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杭州浩博医药有限公司及美国浩博医药有限公司，今日在中国杭州宣布，该公司于近日在新西兰的AHB-137一期临床试验中，已经完成了对成年健康志愿者的第一队列给药。目前，AHB-137在所有的受试者中表现出良好的耐受性。
浩博医药的ASO药物AHB-137一期临床试验是一项随机、双盲、安慰剂对照研究，旨在评估AHB-137在健康志愿者中的安全性、耐受性、药代动力学以及在慢性乙肝患者中的初始疗效 （clinicaltrials.gov 注册号NCT05717686）。AHB-137药物可以靶向所有HBV RNA将其降解，在临床前研究中展现了同类最优的乙肝表面抗原的降低能力，同时具有非常良好的安全性。AHB-137详细临床前研究结果的两个汇报已经提交给即将于六月召开的国际肝病学术大会。
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