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12月5日晚间，在A股上市的生物制药公司君实生物公告称，收到欧洲药品管理局（EMA）的通知，特瑞普利单抗（产品代号：TAB001/JS001）联合顺铂和吉西他滨用于局部复发或转移性鼻咽癌患者的一线治疗、特瑞普利单抗联合紫杉醇和顺铂用于不可切除局部晚期/复发或转移性食管鳞癌患者的一线治疗的上市许可申请已获得EMA受理。

本次鼻咽癌适应症的上市许可申请提交主要基于JUPITER-02（一项随机、双盲、安慰剂对照、国际多中心III期临床研究，Clinicaltrials.gov登记号：NCT03581786）及POLARIS-02（一项多中心、开放标签、II期关键注册临床研究，Clinicaltrials.gov登记号：NCT02915432）。

百度拜读09baidu君实生物PD-1欧洲上市申请获EMA受理 第1张
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特瑞普利单抗是中国首个批准上市的以PD-1为靶点的国产单抗药物，获得国家专利领域最高奖项“中国专利金奖”，至今已在全球（包括中国、美国、东南亚及欧洲等地）开展了覆盖超过15个适应症的30多项由公司发起的临床研究。

截至12月5日，特瑞普利单抗的6项适应症已于中国获批，正在进行或已完成的关键注册临床研究在多个瘤种范围内评估特瑞普利单抗的安全性及疗效，包括肺癌、鼻咽癌、食管癌、胃癌、膀胱癌、乳腺癌、肝癌、肾癌及皮肤癌等。

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